派致生物拥有成熟的基因编辑平台与研究体系，能够提供完善的基因编辑解决方案。公司在利用CRISPR基因编辑技术进行药物靶点筛选、基因功能研究和基因疗法开发，尤其在神经系统相关疾病领域具有丰富经验。我们希望更多的研究者能够通过派致的平台将研究得到转化应用，开发出更多个性化靶向疗法，共同提高医疗水平，改善人类健康。

　　合作方向

　　1. 基于基因编辑技术的高通量筛选

　　2. 核酸诊断产品开发

　　3. 基因疗法开发

　　派致在研项目

　　青光眼的靶向基因疗法