派致生物拥有成熟的基因编辑平台与研究体系,能够提供完善的基因编辑解决方案。公司在利用CRISPR基因编辑技术进行药物靶点筛选、基因功能研究和基因疗法开发,尤其在神经系统相关疾病领域具有丰富经验。我们希望更多的研究者能够通过派致的平台将研究得到转化应用,开发出更多个性化靶向疗法,共同提高医疗水平,改善人类健康。

  合作方向

  1. 基于基因编辑技术的高通量筛选

  2. 核酸诊断产品开发

  3. 基因疗法开发

  派致在研项目

  青光眼的靶向基因疗法