点突变细胞

通过sgRNA引导Cas9核酸酶切割基因组目的序列导致DNA双链断裂(Double-strand breaks, DSB),同时以包含点突变的同源序列为模版,通过同源重组修复(Homology directed repair,HDR)的方式对目的位点进...

  通过sgRNA引导Cas9核酸酶切割基因组目的序列导致DNA双链断裂(Double-strand breaks, DSB),同时以包含点突变的同源序列为模版,通过同源重组修复(Homology directed repair,HDR)的方式对目的位点进行点突变,从而获得基因组DNA指定位点引入点突变的细胞系。

  技术优势

  经过多步优化的CRISPR/Cas9系统,适用于更广泛的哺乳动物细胞,提高了编辑率高,同时大大降低了脱靶效应。

  实验流程

  


  服务标准

  客户提供:目的基因ID及突变位点信息;

  目的细胞(可选择由派致代购);

  完全培养基1-2 L(派致提供DMEM及1640常规培养基)。

  派致交付:按指定方案构建的细胞系及项目报告。

  交付周期:12-20周,具体时间取决于靶点复杂程度及细胞生长情况。